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澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望 !

浏览次数:6988 发布时间:2022-02-28
对于医学知识缺乏的人,无论患哪一种疾病,无论患者或是家属对于自己的或是亲属的病情都会产生很多困惑,都想了解到底是怎么一回事,该如何治疗,该如何吃,如何做,才是对自己或是亲属有好处,怎样才能让自己或是亲属走向康复?针对患者或家属这样或是那样的疑惑 ,小编给出某些建议供与参考,希望可以帮到您
澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望 !

对于医学知识缺乏的人,无论患哪一种疾病,无论患者或是家属对于自己的或是亲属的病情都会产生很多困惑,都想了解到底是怎么一回事,该如何治疗,该如何吃,如何做,才是对自己或是亲属有好处,怎样才能让自己或是亲属走向康复?针对患者或家属这样或是那样的疑惑 ,小编给出某些建议供与参考,希望可以帮到您

 

澳门大学成功研发抑制肿瘤细胞药物,为抗癌带来新希望

 

最近在全球著名学术期刊《自然通讯》(Nature Communications)刊登了澳门大学成功研发新型纳米药物的一项研究。

 

这是由澳门大学健康科学学院助理教授代云路带领的研究团队成功研发的,能高效抑制黑色素瘤的转移及促进抗肿瘤免疫反应。

 

该纳米药物能显著地抑制肿瘤生长并激活长久的特异免疫记忆,为下一代癌症免疫疗法带来新希望。

 

由于肿瘤细胞可以引致全身免疫系统失调而进行快速扩张,除了上调细胞表面程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的表达外,肿瘤细胞(例如黑色素瘤)会在外泌体表面表达高水平的 PD-L1配体,以抑制全身的抗肿瘤免疫反应。

 

澳大研究团队开发了一种两亲性的金属多酚配位透明质酸纳米药物:HACA-Fe@GW4869纳米颗粒(HGF NPs)。

 

研究结果证明HGF NPs可靶向CD44受体表达的黑色素瘤细胞,减少肿瘤源性外泌体的分泌,进而削弱外泌体PD-L1的免疫抑制作用。

 

免疫T细胞得以激活并分泌大量干扰素-γ细胞因子,从而抑制癌细胞表面的胱氨酸/谷氨酸转运蛋白表达:SLC7A11 和 SLC3A2。

 

两者在维持细胞摄取胱氨酸和谷氨酸以进行抗氧化方面发挥关键作用,其下调可以增强细胞内的脂质过氧化作用进而引发铁死亡。

 

与此同时,由 HGF NPs 释放的铁离子进一步增强癌细胞内的铁死亡。

 

在多种黑色素瘤动物模型中实验发现,HGF NPs成功地抑制肿瘤生长并激活长久的特异免疫记忆。

 

此外,HGF NPs 治疗在结合PD-L1 检查位点阻断治疗后,可进一步抑制黑色素瘤的转移及促进抗肿瘤免疫反应,这种联合治疗策略为下一代癌症免疫疗法提供了新方向。

 

请你记住:癌细胞是你体内的细胞,你才是它的主人,今天它淘气了,不听话,你不能放任它不管。

 

你是主人,你负责着体内亿万的细胞,难道你还怕那淘气的癌细胞?你可以把淘气的癌细胞管好的,所以相信自己!加油!


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